«Un equipo multidisciplinar de científicos de la Universidad de Oxford (Gran Bretaña) ha logrado identificar un engranaje bioquímico clave para el desarrollo de la enfermedad de Huntington. Este descubrimiento facilita a los neurocientíficos su diagnóstico antes de que aparezca y la consecución de dianas terapéuticas.
El estudio experimental difundido por Nature Metabolism demuestra el cambio bioquímico responsable del desarrollo de la enfermedad de Huntington y cómo al bloquearlo se detiene la progresión de la enfermedad.»
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