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La pridopidina de Prilenia para la enfermedad de Huntington ha sido aceptada para la revisión de la autorización de comercialización europea

LINK AL COMUNICADO COMPLETO  «Prilenia Therapeutics BV , una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en la misión urgente de desarrollar nuevas terapias para retardar la progresión de enfermedades neurodegenerativas y trastornos del desarrollo neurológico, anuncia la aceptación de su solicitud de autorización de comercialización europea (MAA) para pridopidina (45 Leer más…

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Reunió Plataforma Neurodegeneratives CV i Conselleria de Sanitat

La Plataforma Neurodegeneratives CV ens reunim en la Conselleria de Sanitat amb Manuel Escolano, Director de l’Oficina Autonòmica de Coordinació i Integració Sociosanitària, i Jaume Morera, director de l’Hospital La Pedrera. El testimoni de les entitats ciutadanes en primera persona és imprescindible per a aconseguir polítiques efectives i reals. Fevafa Leer más…

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Skyhawk Therapeutics anuncia resultados positivos de SKY-0515 como tratamiento para la enfermedad de Huntington, alcanzando una reducción del ARNm de huntingtina del 72 %

«SKY-0515 de Skyhawk demostró una reducción dependiente de la dosis del ARNm de huntingtina (HTT) en voluntarios sanos, con una reducción del 72 % con la dosis más alta analizada en el estudio de dosis ascendente múltiple. SKY-0515 fue generalmente bien tolerado con todas las dosis analizadas. Dados estos resultados Leer más…

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uniQure anuncia una actualización de datos provisionales positivos que demuestran una ralentización de la progresión de la enfermedad en los ensayos de fase I/II de AMT-130 para la enfermedad de Huntington

«~ Se logró evidencia estadísticamente significativa, dependiente de la dosis y duradera de un beneficio terapéutico potencial; los pacientes que recibieron AMT-130 en dosis altas mostraron una desaceleración del 80 % en la progresión de la enfermedad en la Escala de calificación unificada de la enfermedad de Huntington (cUHDRS) a Leer más…

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