Dale al Play! ▶️ En este vídeo tenemos algo que mostrarte. Las familias valencianas Huntington os necesitan 💙💜Muchas de ellas viven en las zonas afectadas por la DANA y han sufrido pérdidas muy graves. Ayúdanos a que recuperen sus casas, sus negocios, sus calles, sus barrios y sus pueblos. Con Leer más…
🌟 3 de diciembre: Día Internacional de las Personas con Capacidad 🌟Hoy queremos reivindicar el potencial, la fuerza y la capacidad de todas las personas, especialmente de quienes conviven con la Enfermedad de Huntington. 💪❤️En FEPAEH seguimos trabajando por una sociedad inclusiva, donde las barreras no limiten las oportunidades y Leer más…
Hoy hemos aprovechado el #CongresoCIBER en València para juntarnos representantes de Fepaeh, ACHE Corea Huntington Española, Asociación Valenciana Enfermedad Huntington y del grupo de investigación en Huntington del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe . Estos encuentros siempre nos sirven para unir fuerzas, sembrar las semillas de nuevas ideas y Leer más…
Más allá de las células nerviosas: ¿quiénes son los otros actores del cerebro con EH? LINK ARTÍCULO COMPLETO EN HDBUZZ Nuestros cerebros están compuestos por muchos tipos de células que desempeñan diferentes funciones en los cambios provocados por la EH. Este estudio se adentra en una célula con forma de Leer más…
FEPAEH en colaboración con el equipo de Moving Forward, organizará una sesión online en español el próximo Lunes 9 de diciembre a las 18:30 h para compartir las ideas clave de la Conferencia EHDN- 2024 en el campo de la investigación básica y clínica de la EH. Únete a nosotros Leer más…
El servei d’atenció psicològica d’AVAEH va a prioritzar els casos de les persones i famílies valencianes afectades per Huntington i que viuen a les poblacions que han sigut arrassades per la DANA. Contacteu-nos – 623 23 65 78 / avaeh@avaeh.org
Un dia com hui, 13 de novembre #DiaMundialHuntington, tenim el plaer de fer públic el nostre conveni de col•laboració amb @GVAfisabio Tenim l’objectiu de comú de millorar la qualitat de vida de la comunitat Huntington i amb aquesta aliança som més fortes! Gràcies
Compartim el finançament de la Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington per a desenvolupar els nostres projectes, serveis i activitats d’atenció sociosanitària i transversal a les persones, famílies i entorn valencianes afectades per la nostra malaltia.
«Se está estudiando un enfoque basado en CRISPR llamado ‘edición de bases’ para desarrollar un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad de Huntington. Editar una sola letra del código genético con la edición de bases puede ser la clave para retrasar los síntomas de la EH, tal vez una década.» Leer más…
¡ Te invitamos a ver la grabación del webinar celebrado el 17 de octubre de 2024! En esta sesión, contamos con los testimonios de la Dra. Silvia Gines Padrós, Victoria Graffé y Fedra Salvador, quienes compartieron sus experiencias en el congreso sobre la enfermedad de Huntington celebrado en Estrasburgo el Leer más…