La pridopidina de Prilenia para la enfermedad de Huntington ha sido aceptada para la revisión de la autorización de comercialización europea

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 «Prilenia Therapeutics BV , una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en la misión urgente de desarrollar nuevas terapias para retardar la progresión de enfermedades neurodegenerativas y trastornos del desarrollo neurológico, anuncia la aceptación de su solicitud de autorización de comercialización europea (MAA) para pridopidina (45 mg por vía oral dos veces al día) para el tratamiento de adultos con enfermedad de Huntington (EH) por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).»