La Federación Española de Personas Afectadas por la Enfermedad de Huntington, Fepaeh, nos reunimos para trabajar conjuntamente sobre la Ley ELA y la consulta del Ministerio de Sanidad a los colectivos de representación de otras enfermedades que podrían ser incluidas. Nuestra labor es que Huntington también sea reconocida como prioridad.
🧠 Tejiendo un futuroII Aniversario de la Plataforma de Enfermedades Neurodegenerativas de la Comunidad Valenciana. 🗓 30 de mayo📍 Universidad Europea de Valencia · Campus Turia📌 C/ de Guillem de Castro, 175, València📍 Cómo llegar Leer más…
Compartim imatges dels llocs que s’han il·luminat durant aquesta setmana per la malaltia de Huntington dins de la campanya #LightItUp4HD #Il·luminatPerHuntington #IlumínatePorHuntington.
El equipo de trabajo de FEPAEH nos reunimos para redactar nuestras aportaciones y alegaciones al borrador sobre el Abordaje de Enfermedad de Huntington dentro de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.
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