«Se está estudiando un enfoque basado en CRISPR llamado ‘edición de bases’ para desarrollar un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad de Huntington. Editar una sola letra del código genético con la edición de bases puede ser la clave para retrasar los síntomas de la EH, tal vez una década.»
🧠 Tejiendo un futuroII Aniversario de la Plataforma de Enfermedades Neurodegenerativas de la Comunidad Valenciana. 🗓 30 de mayo📍 Universidad Europea de Valencia · Campus Turia📌 C/ de Guillem de Castro, 175, València📍 Cómo llegar Leer más…
Compartim imatges dels llocs que s’han il·luminat durant aquesta setmana per la malaltia de Huntington dins de la campanya #LightItUp4HD #Il·luminatPerHuntington #IlumínatePorHuntington.
El equipo de trabajo de FEPAEH nos reunimos para redactar nuestras aportaciones y alegaciones al borrador sobre el Abordaje de Enfermedad de Huntington dentro de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.
0 comentarios