«En dos estudios recientes, los investigadores observaron cómo diferentes partes del cerebro se ven afectadas por las expansiones de CAG en la enfermedad de Huntington (EH) a nivel de células cerebrales individuales. Los científicos observaron cerebros post mortem de personas con y sin EH para rastrear los cambios moleculares en diferentes regiones del cerebro llamadas corteza y cuerpo estriado. Estos estudios han proporcionado nuevos conocimientos sobre lo que contribuye a la EH.»

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