Compartim el finançament de la Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington per a desenvolupar els nostres projectes, serveis i activitats d’atenció sociosanitària i transversal a les persones, famílies i entorn valencianes afectades per la nostra malaltia.
«Se está estudiando un enfoque basado en CRISPR llamado ‘edición de bases’ para desarrollar un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad de Huntington. Editar una sola letra del código genético con la edición de bases puede ser la clave para retrasar los síntomas de la EH, tal vez una década.» Leer más…
¡ Te invitamos a ver la grabación del webinar celebrado el 17 de octubre de 2024! En esta sesión, contamos con los testimonios de la Dra. Silvia Gines Padrós, Victoria Graffé y Fedra Salvador, quienes compartieron sus experiencias en el congreso sobre la enfermedad de Huntington celebrado en Estrasburgo el Leer más…
Testimonis AVAEH #MalaltiadeHuntington #EnfermedadDeHuntington #HuntingtonsDisease
El estudio empezó hace dos semanas y ya podemos agradecer la solidaridad de los primeros grupos de personas que han participado de forma voluntaria para mejorar la vida y la salud de las personas afectadas por la enfermedad de Huntington. ¡Muchas gracias! Para participar contactar aquí: Luis Miguel Valor965 913 Leer más…
El lema del 2024 elegido por la Federación Mundial para la Salud Mental (WFMH) es: «Trabajo y salud mental, un vínculo fundamental» Desde FEPAEH planteamos dos problemáticas, que ponen el foco en el trabajo y la salud mental, desde la mirada de nuestro colectivo de Enfermedad de Huntington (EH). La Leer más…
¡No te lo pierdas! El 17 de octubre a las 18:00 h (hora española), te invitamos a una sesión Online única: «Experiencias y Aprendizajes del EHDN2024 en 1ª persona». Escucha de primera mano los testimonios de cuatro asistentes al congreso EHDN en Estrasburgo. Ellas compartirán sus aprendizajes y la experiencia Leer más…
«Investigadores de la Universidad McMaster han descubierto que la proteína mutada en pacientes con enfermedad de Huntington no repara el ADN como debería, lo que afecta la capacidad de las células cerebrales para curarse a sí mismas.» LINK ARTÍCULO COMPLETO AQUÍ
Donem la benvinguda al nostre equip AVAEH a Lidia Llacer! Responsable de les teràpies de rehabilitació grupal d’Estimulació Cognitiva
«Se descubrió que la terapia en investigación VO659 de Vico Therapeutics reduce los niveles de la proteína huntingtina mutante (HTT) causante de la enfermedad, conocida como mHTT, en el líquido cefalorraquídeo (LCR), el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal, de personas con enfermedad de Huntington .» ARTÍCULO COMPLETO EN ESTE Leer más…