La pridopidina de Prilenia para la enfermedad de Huntington ha sido aceptada para la revisión de la autorización de comercialización europea

LINK AL COMUNICADO COMPLETO  «Prilenia Therapeutics BV , una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en la misión urgente de desarrollar nuevas terapias para retardar la progresión de enfermedades neurodegenerativas y trastornos del desarrollo neurológico, anuncia la aceptación de su solicitud de autorización de comercialización europea (MAA) para pridopidina (45 Leer más…

Prilenia y la Agencia Europea del Medicamento para la aprobación de la pridopidina. ¿Qué significa esto para los pacientes?

¡Atención! El martes 16 de Abril a las 18:00 h (GMT+2) realizaremos el segundo webinar con Prilenia. Será integramente en español para que toda la comunidad huntington hispanohablante pueda resolver sus dudas en relación al anuncio de prilenia de su solicitud ante la Agencia Europea del Medicamento para la aprobación Leer más…

Nota de premsa Prilenia

Atención, compartimos comunicado recibido por parte de PRILENIA , en relación a la pridopidina (estudio Proof-HD). El comunicado ha sido traducido al castellano y consta de tres páginas. Podéis acceder a la nota de prensa de la compañia en este link: https://news.prilenia.com/…/Prilenia-Plans…/default.aspx Quedamos a vuestra disposición. #proofhd#pridopidina#huntington

Webinar Prilenia estudi Proof-HD

🙌 Seminari web amb@PrileniaTx Estudi PROOF-HD – Què ens mostren els resultats i què segueix? ➡️ http://bit.ly/Prileniawebinar Escolteu com el doctor Michael Hayden (CEO i cofundador de #Prilenia ) i el doctor Ralf Reilman (investigador principal de #PROOFHD a Europa) presenten els resultats de l’estudi.