Sin categoría
Pren la Paraula · Des d’Elx
Des d’Elx, sòcies d’AVAEH demanen més inversió en investigació en Malaltia de #Huntington2022 Per posar fi a aquesta malaltia neurodegenerativa que no té cura. #PrenLaParaula #tomalapalabraeh
Des d’Elx, sòcies d’AVAEH demanen més inversió en investigació en Malaltia de #Huntington2022 Per posar fi a aquesta malaltia neurodegenerativa que no té cura. #PrenLaParaula #tomalapalabraeh
Inma i Diego comparteixen el fanalet i la il·luminació en solidaritat amb la Malaltia de #Huntington2022.
El próximo viernes 20 de mayo, Día Mundial del Ensayo Clínico, a las 16h os invitamos desde AVAEH a asistir a la Jornada Ensayos Clínicos en la Enfermedad de Huntington. Participarán profesionales de la investigación especializada en la Enfermedad de Huntington para explicar la actualidad en los ensayos que se Leer más…
?PREN LA PARAULA!Campanya reivindicativa del Col.lectiu de Malaltia de Huntington Persones, famílies i entorn que convivim amb la Malaltia de Huntington, és el moment de PRENDRE LA PARAULA. La nostra salut importa, els nostres recursos importen, la nostra atenció professional importa, les nostres emocions importen. Així que t’animem a participar Leer más…
El passat dissabte 14 un grup de persones d’AVAEH vam plantar una Olivera, pins i xiprers a Alacant, com a acte d’homenatge i solidaritat amb les persones i famílies que conviuen amb la Malaltia de #Huntington2022 . Compartim un recull d’imatges de l’acte que ser un èxit.
Presentación del libro ‘Rara es la enfermedad’, en @FQuaes Valencia. Relatos en primera persona sobre #EnfermedadesRaras como la #EnfermedadDeHuntington #HuntingtonsDisease Esperamos que tenga mucho éxito y ayude a dar q conocer nuestras historias
Una farmacia alicantina se ilumina por Huntington en solidaridad con la campaña #LightItUp4HD y #Huntington2022.
Després de veure tants llocs il·luminats de BLAU i PORPRA arreu del món, ara pots ser tu mateixa qui il·lumine per la Malaltia de Huntington! Aci teniu la plantilla d’un fanalet que pots retallar, pegar i compartir a les teues xarxes. Sols has d’utilitzar els hastags #Huntington2022 i compartir-ho per Leer más…
Ens vegem esta vesprada a la 18H, enviarem el link a les persones participants. FORMULARI PARTICIPACIÓ
Presentación del libro Rara es la enfermedad. Narraciones en primera persona sobre #EnfermedadesRaras como la #EnfermedadDeHuntington.En el espacio de @FQuaes en Valencia.