«Un equipo liderado por el CSIC y CIBERNED detecta un mecanismo molecular que explica bajos niveles cerebrales de vitamina B1 en personas con esta grave enfermedad» LINK A LA NOTICIA EN SALUD A DIARIO .COM
AVAEH vam participar amb @catedraEVES a l’activitat sobre Malalties Minoritàries. Gràcies per contar amb nosaltres!! 💙💜 Ja podeu veure el vídeo de les intervencions de @ASHECOVA @Aficaval @adelacv i @AsociacionAVAEH
Nos vemos esta tarde de 16h a 18h en la formación organizada por la Cátedra EVES-GSK-UV. Conoceremos testimonios como el del colectivo Huntington, como enfermedad rara, y de otras comunidades de personas que conviven con estas patologías. ACCESO https://go.uv.es/catedraeves/enfermedadesraras
El pasado viernes, la Fundación QUAES celebró su VII aniversario y AVAEH pudimos asistir como invitadas al acto. Una jornada en la que, junto con otras asociaciones y profesionales del ámbito sanitario, hablamos de salud, ciencia investigación e innovación. ¡Enhorabuena al equipo organizador, fue muy interesante!
AVAEH hemos asistido esta mañana a la Jornada del Día Mundial de #EnfermedadesRaras organizada por @isabial_iis @FEDER_ONG y la AITER Enhorabuena, ha sido un placer compartir nuestro tiempo con las entidades y personas asistentes. ¡Cada día es el día de las Enfermedades Raras!
AVAEH participa en la campanya #LightItUpForRare coordinada per la European Huntington Association per visibilitzar el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries.
