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HD Gratitude Day
#HDGratitudeDay @FactorH_LatAm El 23 de marzo, agradece todo lo que tienes, todo lo que te dan y todo lo que das.
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VIII Aniversario Quaes · AVAEH + Plataforma Neurodegenerativas CV
AVAEH con las compis de la Plataforma Neurodegeneratives CV junto con la Fundación Quaes en su VIII aniversario.
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Jornada de Investigación Enfermera en Isabial
Esta mañana, AVAEH hemos tenido el placer de formar parte del comité de evaluación de las Jornadas de Investigación Enfermera. Ha estado genial! Damos la enhorabuena a Isabial, por la organización, y a todas las personas ponentes que han explicado sus proyectos de una forma tan divulgativa.
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Los científicos han observado las expansiones de CAG en el cerebro de personas con EH para ver qué células se ven afectadas
«En dos estudios recientes, los investigadores observaron cómo diferentes partes del cerebro se ven afectadas por las expansiones de CAG en la enfermedad de Huntington (EH) a nivel de células cerebrales individuales. Los científicos observaron cerebros post mortem de personas con y sin EH para rastrear los cambios moleculares en diferentes Leer más…
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Nota de premsa Prilenia
Atención, compartimos comunicado recibido por parte de PRILENIA , en relación a la pridopidina (estudio Proof-HD). El comunicado ha sido traducido al castellano y consta de tres páginas. Podéis acceder a la nota de prensa de la compañia en este link: https://news.prilenia.com/…/Prilenia-Plans…/default.aspx Quedamos a vuestra disposición. #proofhd#pridopidina#huntington
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8M Dia Mundial de la Dona
📢 8 de marzo: Día Internacional de la MujerTriple Discriminación de las Mujeres con Enfermedad de Huntington En FEPAEH, a través de nuestras Entidades Autonómicas, trabajamos con una visión de responsabilidad social, equidad, enfoque interseccional y transformación comunitaria, atendiendo a la individualidad y la diversidad de NUESTRAS MUJERES: afectadas, familiares, Leer más…
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Campaña FEPAEH 29F Día Mundial Enfermedades Raras – VAS A SABER LO QUE ES ¡RARO!
#raroesqueh #EnfermedadesRaras #EnfermedadDeHuntington #HuntingtonsDisease #DíaMundialEnfermedadesRaras
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Vas a sabEHr lo que es ¡raro! #raroesquEH
VAS A SABEHR LO QUE ES ¡RARO! #RaroEsquEH 29 F Día Mundial de las Enfermedades RarasEnfermedad de Huntington A pesar de ser sufridas por 300 millones de personas alrededor del mundo, las dolencias poco frecuentes siguen siendo ignoradas, con una escasa inversión que conlleva demoras y errores en los diagnósticos, Leer más…