Reunió FEPAEH per la Llei ELA

La Federación Española de Personas Afectadas por la Enfermedad de Huntington, Fepaeh, nos reunimos para trabajar conjuntamente sobre la Ley ELA y la consulta del Ministerio de Sanidad a los colectivos de representación de otras enfermedades que podrían ser incluidas. Nuestra labor es que Huntington también sea reconocida como prioridad.