Sin categoría
4rt dia. Campanya visibització MH · 28F
Campanya visibilització de la Malaltia de Huntington, a 4 dies del 28 F Dia Mundial de les Malalties minotiràries o rares. #EnfermedadDeHuntington #28F #EnfermedadesRaras #HuntingtonsDisease
Sin categoría
Guía de Recursos Públicos Sociosatarios
Vos presentem la Guía de Recursos Públicos Sociosanitarios, editada i redactada per AVAEH, amb la participació de la Conselleria d’Igualtat i Polítiques Inclusives de la GVA. Col·laboren el Grup d’Investigació de Biomedicina Molecular, Celular i Genòmica de l’Institut d’Investigació Sanitària La Fe. Gràcies per la vostra ajuda desinteressada. Aquesta guia Leer más…
Sin categoría
Campanya 28F Col·lectiu Associacions Malaltia de Huntington
Tercer día de visualización de la Enfermedad de Huntington con la Campaña del Colectivo de Asociaciones Estatales Huntington.La EH es una enfermedad neurodegenerativa, y hereditaria que implica la pérdida anticipada y progresiva de las capacidades y autonomía de quienes la sufren.Quedan 5 días para el 28 F, Día Mundial de Leer más…
Sin categoría
Campanya visibilització 28F – Malaltia de Huntington
La MH és una malaltia neuroderegenerativa, hereditària i sense cura. El símptomes apareixen a unes edats molt joves i cal una assistència interprofessional especialitzada per atendre les necessitats que presenten. Queden 6 dies al 28 F, Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries, i ens volem fer escoltar! Compartiu! Leer más…
Sin categoría
Campanya 28F Malalties Minoritàries – Malaltia de Huntington
FALTEN 7 DIES PER AL 28 DE FEBRER Ja queda poc per al 28F: Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries. Al llarg d’aquesta semana, des del nostre Col·lectiu Estatal, iniciem una Campanya Unitària i vos convidem a compartir-la. Cada dia llançarem un missatge sobre la Malaltia de Huntongton Leer más…
Sin categoría
Las asociaciones de Enfermedad de Huntington ya estamos listas para el 28F
Reunión de la Comisión de campaña para el 28F, Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.
Sin categoría
Assemblea General Febrer 2022 · AVAEH
Es convoca assemblea general per a totes les persones i famílies associades a AVAEH el proper dimarts 22, a les 18h. Enviarem a les persones membres un link per poder connectar-se a la videoreunió online. Tota persona que vulga aportar punts del dia a l’assemblea ho fer fer arribar per Leer más…
Sin categoría
Reunió comissió de comunicació i campanya 28 de Febrer
Ens reunim la Comissió de comunicació i campanya per a organitzar la Campanya del 28 de Febrer, Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Associacions de tot l’estat de persones i families de Malaltia de Huntington llançarem la propera setmana una campanya de visibilització i divulgació d’aquesta malaltia neurodegenerativa. Prompte més Leer más…
Sin categoría
Representación AVAEH en aniversario de Fundación QUAES
No hemos podido tener mejor representación en AVAEH que estas dos ¡super mujeres! En el acto de celebración del VI Aniversario de Fundación QUAES. ¡Felicidades!
Sin categoría
Un fármaco oral puede cambiar la historia de la reducción de la huntingtina – publicado en HDBuzz
Compartimos un artículo publicado en HDBuzz, entrar al link: https://en.hdbuzz.net/317 Aquí podéis leer la traducción al castellano: