📷 Únete a la campaña de la Asociación Europea de Huntington #LightUpForRare en el Día de las Enfermedades Raras. Para participar solo tienes que enviarnos una foto con unas luces o velas de colores (no hace falta que aparezcas en la foto si no te gusta). 📩 Envía la foto antes del Leer más…
«Roche envió una carta abierta a principios de 2023, para compartir que su ensayo clínico en Fase II para estudiar el fármaco reductor de la huntingtina, Tominersen, ya está en marcha. En este artículo resumimos las últimas novedades sobre el fármaco» ARTÍCULO COMPLETO EN HD-BUZZ
Con testimonios de Jose Javier Lucas y Sara Picó, como investigadores, y Ruth Blanco como familiar de personas afectadas por la enfermedad de Huntington. ARTÍCULO COMPLETO PUBLICADO EN CSIC INVESTIGA
