Vos animem a que participeu als tallers de gestió d’emocions que anem a realitzar a AVAEH. Si vius a la Comunitat Valenciana i convius amb la Malaltia de Huntington, ens encantaria que t’unires a aquests tallers. Comencem el 24 de març, de 18:30 a 20:00, en format online. Aprendrem qué Leer más…
Els col·lectius de malalties minoritàries hem estat aquesta última setmana amb molt de moviment per reivindicar el 28F Dia Mundial de les Malalties «Rares». Hem exigit tindre els mateixos drets que la resta de les persones, l’eliminació de l’estigma i la discriminació i, avui 1 de març, a un dia Leer más…
Carlota García, es logopeda y ha trabajado junto con AVAEH con terapias de logopedia aplicada a la Enfermedad de Huntington. Esta tarde, 1 de marzo a las 19:30h, realizará la charla «Explicación de las diferentes necesidades/dificultades que puede presentar una persona que padezca Corea de Huntingtony cómo abordarlo desde la Leer más…
Link a l’entrevista Minut 16:55, escoltem a la nostra companya Ruth.L’entrevisten per parlar de la MALALTIA DE HUNTINGTON en el DIA MUNDIAL DE LES MALALTIES MINORITÀRIES. Parlem de la malaltia, dels tractaments, afectacions i necessitats que provoca.
? 28 DE FEBRER!Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries Campanya Unitària del Col·lectiu Estatal d’Entitats de Malaltia de Huntington ?? Som un col·lectiu de Malaltia Minoritària però no volem ser minoritaris/es en Drets! #EnfermedadDeHuntington #MalaltiaDeHuntington #EnfermedadesRaras #28F #MalaltiesMinoritàries #RareDiseaseDay Comparteix-ho!! ????
Acció de sensibilització en Malaltia de Huntington.Visitem els departaments de neurologia, comunicació i al Grup de Biomedicina Cel·lular i Genòmica per a deixar tríptics i guies per a les famíles que reben terapies a l’Hospital La Fe. A l’hospital i a l’IIS La Fe sempre ens reben amb els braços Leer más…
Campanya visibilització de la Malaltia de Huntington, a 4 dies del 28 F Dia Mundial de les Malalties minotiràries o rares. #EnfermedadDeHuntington #28F #EnfermedadesRaras #HuntingtonsDisease
Vos presentem la Guía de Recursos Públicos Sociosanitarios, editada i redactada per AVAEH, amb la participació de la Conselleria d’Igualtat i Polítiques Inclusives de la GVA. Col·laboren el Grup d’Investigació de Biomedicina Molecular, Celular i Genòmica de l’Institut d’Investigació Sanitària La Fe. Gràcies per la vostra ajuda desinteressada. Aquesta guia Leer más…
Tercer día de visualización de la Enfermedad de Huntington con la Campaña del Colectivo de Asociaciones Estatales Huntington.La EH es una enfermedad neurodegenerativa, y hereditaria que implica la pérdida anticipada y progresiva de las capacidades y autonomía de quienes la sufren.Quedan 5 días para el 28 F, Día Mundial de Leer más…
La MH és una malaltia neuroderegenerativa, hereditària i sense cura. El símptomes apareixen a unes edats molt joves i cal una assistència interprofessional especialitzada per atendre les necessitats que presenten. Queden 6 dies al 28 F, Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries, i ens volem fer escoltar! Compartiu! Leer más…