AVAEH participa en la campanya #LightItUpForRare coordinada per la European Huntington Association per visibilitzar el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries.
Link a l’entrevista Minut 16:55, escoltem a la nostra companya Ruth.L’entrevisten per parlar de la MALALTIA DE HUNTINGTON en el DIA MUNDIAL DE LES MALALTIES MINORITÀRIES. Parlem de la malaltia, dels tractaments, afectacions i necessitats que provoca.
? 28 DE FEBRER!Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries Campanya Unitària del Col·lectiu Estatal d’Entitats de Malaltia de Huntington ?? Som un col·lectiu de Malaltia Minoritària però no volem ser minoritaris/es en Drets! #EnfermedadDeHuntington #MalaltiaDeHuntington #EnfermedadesRaras #28F #MalaltiesMinoritàries #RareDiseaseDay Comparteix-ho!! ????
Campanya visibilització de la Malaltia de Huntington, a 4 dies del 28 F Dia Mundial de les Malalties minotiràries o rares. #EnfermedadDeHuntington #28F #EnfermedadesRaras #HuntingtonsDisease
Tercer día de visualización de la Enfermedad de Huntington con la Campaña del Colectivo de Asociaciones Estatales Huntington.La EH es una enfermedad neurodegenerativa, y hereditaria que implica la pérdida anticipada y progresiva de las capacidades y autonomía de quienes la sufren.Quedan 5 días para el 28 F, Día Mundial de Leer más…
La MH és una malaltia neuroderegenerativa, hereditària i sense cura. El símptomes apareixen a unes edats molt joves i cal una assistència interprofessional especialitzada per atendre les necessitats que presenten. Queden 6 dies al 28 F, Dia Mundial de les Malalties Rares o Minoritàries, i ens volem fer escoltar! Compartiu! Leer más…
Reunión de la Comisión de campaña para el 28F, Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.
Ens reunim la Comissió de comunicació i campanya per a organitzar la Campanya del 28 de Febrer, Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Associacions de tot l’estat de persones i families de Malaltia de Huntington llançarem la propera setmana una campanya de visibilització i divulgació d’aquesta malaltia neurodegenerativa. Prompte més Leer más…
Nos reunimos la Comisión de Comunicación para preparar las campañas de visibilización del 28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, y el mes de mayo, Mes de la Enfermedad de Huntington.