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Los déficits de maduración de oligodendrocitos de la enfermedad de Huntington revelados por RNAseq de un solo núcleo se rescatan con la suplementación con tiamina y biotina · 22 DICIEMBRE 2022

El estudio rastrea las características celulares únicas y compartidas que se encuentran en 6 enfermedades neurodegenerativas · 21 DICIEMBRE 2022

Un sistema CRISPR-Cas13d dirigido al ARN alivia los fenotipos relacionados con la enfermedad en modelos de la enfermedad de Huntington · 12 DICIEMBRE 2022

La tecnología CRISPR mejora los síntomas de la enfermedad de Huntington en modelos · 12 DICIEMBRE 2022

Noticias decepcionantes de Novartis sobre branaplam y el ensayo VIBRANT-HD · 9 DICIEMBRE 2022

Demostren l’efectivitat d’un nou test per mesurar l’apatia en la malaltia de Huntington · 7 DICIEMBRE 2022

Caracterización farmacológica de los fitocannabinoides y el sistema endocannabinoide (en neurodegenerativas) · 16 NOVIEMBRE 2022

UniQure obtiene luz verde para reanudar las pruebas de la terapia génica de la EH · 3 NOVEMBRE 2022

Enfermedad de Huntington: ¿finalmente la esperanza de un tratamiento? · 28 OCTUBRE 2022

Más de 45 empresas clave están trabajando en perfiles de fármacos para EH · 24 OCTUBRE 2022

PTC proporciona información actualizada sobre la prueba global PIVOT-HD en curso para PTC518 · 18 OCTUBRE 2022

Resultados estudio ARC-HD de 3 años de TEVA para la corea en la Enfermedad de Huntington · 18 OCTUBRE 2022

Un estudio en modelos animales identifica marcas genéticas implicadas en las alteraciones de memoria asociadas a la enfermedad de Huntington · 17 OCTUBRE 2022

Impulso hacia adelante para Roche y Wave según las últimas noticias sobre ensayos para reducir la huntingtina · 1 OCTUBRE 2022

Wave Life Sciences anuncia una actualización positiva del ensayo de fase 1b/2a SELECT-HD con resultados iniciales que indican la participación de objetivos selectivos de alelos con WVE-003 en la enfermedad de Huntington · 20 SEPTIEMBRE 2022

La Roche anuncia su nuevo ensayo GENERATION HD2 después de reformular la dosis y la población diana · 18 SEPTIEMBRE 2022

Simposio bienal HDF Milton Wexler 2022 #HDF2022 (resúmenes 4 días) · 7 SEPTIEMBRE 2022

Un equipo internacional de investigadores/as avanzan en el tratamiento de la enfermedad de Huntington · 5 SEPTIEMBRE 2022

Las células de apoyo del cerebro pueden ser clave para los nuevos tratamientos de Huntington · 30 AGOSTO 2022

Filial de AskBio lanzará ensayo de terapia génica para la enfermedad de Huntington · 23 AGOSTO 2022

Nuevos conocimientos sobre la Enfermedad de Huntington · 15 AGOSTO 2022

El complejo de quinolina Mn(II) (4QMn) restaura la proteostasis y reduce la toxicidad en modelos experimentales de la enfermedad de Huntington · 11 AGOSTO 2022

La metformina como terapia para la EH en IIS La Fe · 9 AGOSTO 2022

Bloqueo de anticuerpos de pepinemab de SEMA4D en la enfermedad de Huntington temprana: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2 · 8 AGOSTO 2022

¡¡10 años del Enroll-HD!! · 25 JULIO 2022

¿Puede la terapia génica AAV trascender los desafíos en el espacio de Huntington? · 13 JULIO 2022

¿Cómo el cerebro impide la precipitación a la hora de tomar decisiones? Enfermedad de Huntington · 11 JULIO 2022

Científicos revelan qué regiones del cerebro regulan el movimiento · 7 JULIO 2022

Actualizaciones de uniQure sobre su terapia génica AMT-130 para la enfermedad de Huntington · 5 JULIO 2022

Inteligencia Artificial para entender la EH por IBM y Fundación CHDI · 21 JUNIO 2022

HD-ISS nueva clasificación de la evolución de la EH en 4 etapas · 15 JUNIO 2022

ANX005 demostró una inhibición total de la diana C1q y fue generalmente bien tolerado · 7 JUNIO 2022

Actualización Prilenia Ensayo Clínico PROOF-HD Pridopidina · 25 MAYO 2022

Estudio biotina y tiamina en la EH · 19 MAYO 2022

El estudio KINECT-HD muestra que la valbenacina mejora los movimientos involuntarios en la enfermedad de Huntington · 6 MAYO 2022

Proteína ligera de neurofilamento como biomarcador sanguíneo potencial para la enfermedad de Huntington en niños · 18 ABRIL 2022

Fase 2 de terapia oral PTC518 de PTC Therapeutics para EH · 11 ABRIL 2022

El primer genoma humano completo . Nuevas formas de investigar en ciencia · 1 ABRIL 2022

Branaplam, nuevo fármaco de Novartis para eliminar la Huntingtina en ensayo clínico VIBRANT-HD fase II · 18 MARZO 2022

Estudio chino de la Universidad de Fudan para atacar la proteína mutante de la Huntingtina · 14 MARZO 2022

Un fármaco oral puede cambiar la historia de la reducción de la Huntingtina · 11 FEBRERO 2022

Ensayo Fase 2 fármaco Tominersen para EH · 19 ENERO 2022

Artículo investigación EH y Metformina · 7 ENERO 2022