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Reunió Plataforma Neurodegeneratives CV
Els col·lectius valencians d’Alzheimer, Ela, Esclerosis Múltiple, Huntington i Parkinson units per a preparar acciones, activitats i jornades conjuntes.
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Apoya la iniciativa de Noah Higón Bellver ¡FALTAN 7.000 € y QUEDAN 5 DÍAS! Apoya a la investigación de Enfermedades Raras , entre ellas, la Enfermedad de Huntington, en beneficio del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Con tu donación entrarás en el sorteo de la Zebra de Peluche firmada Leer más…
Alzheimer, Ela, Parkinson, Esclerosis múltiple i Huntington unides per a treballar al nostre territori.
Desde Fepaeh conmemoramos el 8M Día de la Mujer Trabajadora y ponemos el foco en la realidad de las mujeres que integran nuestro colectivo quienes pueden sufrir una triple discriminación, por Género, por razón de Discapacidad y por sufrir una Enfermedad Minoritaria. También queremos recordar la situación de las mujeres Leer más…
Ayer AVAEH tuvimos la oportunidad de asistir a la I Edición de la Jornada Tratamientos y Enfermedades RaRas: Estrategias Terapéuticas Avanzadas (TERRETA): Enfermedades por expansión de repeticiones Pudimos escuchar diferentes ponencias sobre estudios e investigación en enfermedades por expansión de repeticiones. En tres de las ponencias y una de las Leer más…
La distància entre nosaltres no ens impedeix celebrar les Carnestoltes! Amb les nostres compis de NeuroLlacer.
Te proponemos un juego muy sencillo con el que puedes trabajar el lenguaje, el léxico, la comunicación, la expresión, la fluidez, categorización y el razonamiento. En conversación, cuéntale a alguien en qué se parecen y en qué se diferencian los conceptos que te proponemos. Con este ejercicio relacionas conceptos, los Leer más…
📢 11 de Febrero – Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia Aunque en las últimas décadas se han logrado avances, las mujeres y las niñas siguen enfrentando barreras en los ámbitos científicos y tecnológicos. La brecha de género persiste, limitando oportunidades y silenciando talentos que Leer más…
Tanto si eres portador/a de la mutación genética como si no lo eres puedes participar en este estudio, realizado en Alacant, que ayudará a conocer mejor la enfermedad y cómo prevenir y tratarla cuanto antes. Contacta con el Investigador Principal de ISABIAL.Luis Miguel Valor965 913 988valor_lui@isabial.es https://www.europapress.es/comunitat-valenciana/noticia-isabial-pone-marcha-estudio-detectar-nuevos-biomarcadores-enfermedad-huntington-20250208152302.html