«Hasta donde sabemos, este es el primer metanálisis realizado sobre las alteraciones en los niveles [sangre] de biomarcadores inflamatorios en pacientes con EH en comparación con controles sanos, además de comparar pacientes premanifiestos y manifiestos», escribieron los investigadores quienes señalaron que los resultados «mostraron que los niveles de IL-6 e Leer más…
Ens diem fins prompte al grup d’estimulació cognitiva AVAEH! Ara toca descansar, que també és important. Ens tornem a veure el 10 de gener!
«uniQure marcó el inicio del año con la publicación de algunos datos prometedores de sus ensayos de terapia génica reductora de la Huntingtina.» ARTÍCULO COMPLETO EN HDBUZZ
🌟🎄Felicitación FEPAEH A un paso de acabar este año 2023, año importante para nuestro Colectivo Estatal en el que nos hemos constituido como Federación Española de Personas Afectadas por la Enfermedad de Huntington (FEPAEH) y celebrado el 30 Aniversario del Descubrimiento del Gen de la Enfermedad de Huntington, os queremos Leer más…
Ens trobem a Elx un grup de persones cuidadores d’afectades per la Malaltia de Huntington amb l’objectiu de compartir experiències i crèixer juntes amb l’acompanyament de la neuropsicòloga voluntària a AVAEH Cristina Vidal. Gràcies per tot! Va ser un gran dia! Agraïm també a l’Ajuntament d’Elx la sessió de l’espai.
El 30 de desembre participa a la Sant Silvestre de València i ajudaràs a la investigació de les malalties minoritàries al IIS La Fe. Si no pots estar present eixe dia, també pots fer una donació amb el dorsal zero, ací t’ho explica el IIS La Fe! https://colabora.iislafe.es/san-silvestre-2023 Et necessitem! Leer más…
Reunión de Fepaeh Proyectando cómo organizarnos y cuales son nuestros objetivos para 2024.
Les i els compis del grup d’estimulació cognitiva AVAEH ens mostren com s’ho han treballat amb els exercicis que han estat fent durant el pont de desembre. Són un exemple de motivació i esforç!
