Sin categoría
Tornem amb el taller grupal de Logopèdia
Després d’un descanset, ja estem per ací amb el grup de logopèdia. Amb les nostres companyes de NeuroLlácer.
Sin categoría
Reunió d’equip professionals AVAEH
L’equip professional al cap davant dels serveis sociosanitaris d’AVAEH ens reunim per a fer canvis, crear nous serveis específics i organitzar-nos! Anem movent-nos segons les demandes de les families i persones associades. Estem aci per vosaltres! A l’espai de les nostres companyes de NeuroLlácer.
Sin categoría
La Plataforma Neurodegeneratives CV tornem de les vacances!
Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, ELA i Huntington ens tornem a juntar.
Sin categoría
Inclinar la balanza; nuevos conocimientos sobre los modificadores genéticos de la EH
«Un nuevo estudio de investigadores de la Universidad Thomas Jefferson profundiza en los detalles de cómo funcionan los modificadores genéticos de la enfermedad de Huntington.» Compartimos el link al artículo completo publicado por HD-Buzz ARTÍCULO COMPLETO
Sin categoría
Programes AVAEH
Volem recordar que AVAEH està actualment desenvolupant una sèrie de programes amb l’objectiu principal de millorar la qualitat de vida de la Comunitat Huntington Valenciana. Amb aquests programes oferim serveis sociosanitaris, formació i assessorament, acompanyament i una atenció especialitzada transversal a tots els aspectes de la vida de les persones Leer más…
Sin categoría
La FDA ha aprobado un fármaco para el tratamiento de los síntomas motores en la EH
«La gran mayoría de las personas con enfermedad de Huntington padecen síntomas motores, conocidos como corea. El fármaco valbenacina, también llamado INGREZZA, ha sido aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), permitiendo a los médicos de los EE.UU. a prescribir esta medicina para la corea en la enfermedad Leer más…
Sin categoría
Un estudio descubre una posible nueva fuente de mutaciones genéticas causantes de enfermedades neurodegenerativas
Un estudio descubre una posible nueva fuente de mutaciones genéticas causantes de enfermedades neurodegenerativas Científicos de la Universidad de Plymouth (Reino Unido) han descubierto una posible causa adicional de las mutaciones genéticas que dan lugar a afecciones raras como la enfermedad de Huntington (EH). Leer más: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-estudio-descubre-posible-nueva-fuente-mutaciones-geneticas-causantes-enfermedades-neurodegenerativas-20230818164833.html
Sin categoría
Descanset estiuenc! Estimulació cognitiva i logopèdia AVAEH
Les teràpies grupals d’estimulació cognitiva i logopèdia mereixen un descans! Volem donar l’enhorabona a les persones que cada setmana dediquen temps a estar bé, a reforçar la seua salut i a mantindre el lligam tan bonic que hem creat entre nosaltres. Vos estimem molt, sou exemples a seguir i sou Leer más…
Sin categoría
Programa Accions d’Ajuda Mútua i Autoajuda al Col·lectiu de Malaltia de Huntington
Des d’AVAEH tenim l’honor de comunicar que el nostre programa Accions d’Ajuda Mútua i Autoajuda al Col·lectiu de Malaltia de Huntington ha rebut una ajuda per a poder mantindre els nostres serveis. Gràcies al a Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública per posar en valor la nostra tasca i Leer más…