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Estimulació cognitiva AVAEH · Exercici de motricitat fina i memòria
Als grups d’estimulació cognitiva d’AVAEH dibuixem el sistema solar i memoritzem els planetes. Treballem la motricitat fina i la memòria.
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El tratamiento con tiamina podría ser útil frente a la enfermedad de Huntington
«Un equipo liderado por el CSIC y CIBERNED detecta un mecanismo molecular que explica bajos niveles cerebrales de vitamina B1 en personas con esta grave enfermedad» LINK A LA NOTICIA EN SALUD A DIARIO .COM
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Reunión enfermedades Neurodegenerativas
@AsociacionAVAEH tuvimos el placer de reunirnos con @adelacv @ParkinsonVLC y @FEVAFAAlzheimer Compartimos muchos objetivos y reivindicaciones como asociaciones/federación de enfermedades #neurodegenerativas Nos unimos para alcanzar nuestras metas juntas!
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Formació Malalties Minoritàries amb Càtedra EVES
AVAEH vam participar amb @catedraEVES a l’activitat sobre Malalties Minoritàries. Gràcies per contar amb nosaltres!! 💙💜 Ja podeu veure el vídeo de les intervencions de @ASHECOVA @Aficaval @adelacv i @AsociacionAVAEH
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AVAEH participa esta tarde en una formación organizada por Cátedra EVES-GSK-UV
Nos vemos esta tarde de 16h a 18h en la formación organizada por la Cátedra EVES-GSK-UV. Conoceremos testimonios como el del colectivo Huntington, como enfermedad rara, y de otras comunidades de personas que conviven con estas patologías. ACCESO https://go.uv.es/catedraeves/enfermedadesraras
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AVAEH asiste a la jornada por el VII Aniversario de la Fundación QUAES
El pasado viernes, la Fundación QUAES celebró su VII aniversario y AVAEH pudimos asistir como invitadas al acto. Una jornada en la que, junto con otras asociaciones y profesionales del ámbito sanitario, hablamos de salud, ciencia investigación e innovación. ¡Enhorabuena al equipo organizador, fue muy interesante!
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28 Febrero Día Mundial de las EERR con Isabial y FEDER
AVAEH hemos asistido esta mañana a la Jornada del Día Mundial de #EnfermedadesRaras organizada por @isabial_iis @FEDER_ONG y la AITER Enhorabuena, ha sido un placer compartir nuestro tiempo con las entidades y personas asistentes. ¡Cada día es el día de las Enfermedades Raras!