{"id":2572,"date":"2023-11-13T14:18:58","date_gmt":"2023-11-13T14:18:58","guid":{"rendered":"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/?p=2572"},"modified":"2023-11-13T14:18:59","modified_gmt":"2023-11-13T14:18:59","slug":"13-noviembre-dia-mundial-de-la-enfermedad-de-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/2023\/11\/13\/13-noviembre-dia-mundial-de-la-enfermedad-de-huntington\/","title":{"rendered":"13 noviembre D\u00eda Mundial de la Enfermedad de Huntington"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"552\" height=\"560\" src=\"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/wp-content\/uploads\/2023\/11\/Dia-Mundial-Enfermedad-de-Huntington-FEPAEH.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-2573\" srcset=\"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/wp-content\/uploads\/2023\/11\/Dia-Mundial-Enfermedad-de-Huntington-FEPAEH.jpg 552w, https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/wp-content\/uploads\/2023\/11\/Dia-Mundial-Enfermedad-de-Huntington-FEPAEH-296x300.jpg 296w\" sizes=\"auto, (max-width: 552px) 100vw, 552px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udce3 13 de Noviembre: D\u00eda Mundial de la Enfermedad de Huntington<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfQu\u00e9 es la Enfermedad de Huntington?<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udc49\ud83c\udffc Es una enfermedad sin cura, minoritaria, hereditaria y degenerativa del cerebro. Est\u00e1 causada por la mutaci\u00f3n del gen que codifica una prote\u00edna llamada Huntingtina, que lleva a la muerte de las neuronas en algunas \u00e1reas del cerebro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udc49\ud83c\udffc Si uno de los progenitores tiene la enfermedad la posibilidad de heredarla es de un 50% y pueden heredarla y desarrollarla, por igual, hombres y mujeres.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udc49\ud83c\udffc Los primeros s\u00edntomas son leves y pueden consistir en peque\u00f1os cambios en la personalidad o el car\u00e1cter, la falta de memoria, la dificultad en coger cosas o los movimientos err\u00e1ticos de los dedos de las manos o de los pies.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udc49\ud83c\udffc Se caracteriza por una combinaci\u00f3n de alteraciones motoras (movimiento), psiqui\u00e1tricas (de personalidad o car\u00e1cter) y cognitivas (pensamiento)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\ud83d\udc49\ud83c\udffc La mayor\u00eda de personas desarrollan la enfermedad a lo largo de su vida adulta, entre los 35 y 55 a\u00f1os. Seg\u00fan va en progresi\u00f3n la propia enfermedad, sus s\u00edntomas son m\u00e1s evidentes e invalidantes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Desde la FEPAEH reivindicamos una atenci\u00f3n p\u00fablica integral, social y sanitaria, que de cobertura real a las necesidades de nuestras personas afectadas y sus familias.<\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\">DiaMundialEHuntington<\/h1>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\">FepaehHuntington<\/h1>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\ud83d\udce3 13 de Noviembre: D\u00eda Mundial de la Enfermedad de Huntington \u00bfQu\u00e9 es la Enfermedad de Huntington? \ud83d\udc49\ud83c\udffc Es una enfermedad sin cura, minoritaria, hereditaria y degenerativa del cerebro. 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