{"id":1958,"date":"2023-04-04T07:40:58","date_gmt":"2023-04-04T07:40:58","guid":{"rendered":"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/?p=1958"},"modified":"2023-04-04T07:41:33","modified_gmt":"2023-04-04T07:41:33","slug":"trayectorias-cognitivas-divergentes-en-la-etapa-temprana-de-la-enfermedad-de-huntington-un-estudio-longitudinal-de-tres-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/avaeh.org\/web_nueva_2021\/2023\/04\/04\/trayectorias-cognitivas-divergentes-en-la-etapa-temprana-de-la-enfermedad-de-huntington-un-estudio-longitudinal-de-tres-anos\/","title":{"rendered":"Trayectorias cognitivas divergentes en la etapa temprana de la enfermedad de Huntington: un estudio longitudinal de tres a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n

\u00ab<\/p>\n\n\n\n

Fondo<\/h3>\n\n\n\n

El deterioro cognitivo es una caracter\u00edstica central de la enfermedad de Huntington (EH), pero no est\u00e1 claro en qu\u00e9 medida existen fenotipos cognitivos m\u00e1s agresivos en la EH entre individuos con la misma carga gen\u00e9tica y equivalencia en otras variables cl\u00ednicas y sociodemogr\u00e1ficas.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e9todos<\/h3>\n\n\n\n

Incluimos participantes del estudio Enroll-HD en etapas tempranas y medias de la EH al inicio del estudio y con tres seguimientos anuales consecutivos para quienes se registraron varias medidas cl\u00ednicas y sociodemogr\u00e1ficas, as\u00ed como cognitivas. Excluimos a los participantes con CAG bajo y grande (CAG < 39 y > 55), HD juvenil o de inicio tard\u00edo y con demencia al inicio del estudio. Exploramos la existencia de diferentes grupos seg\u00fan el perfil de progresi\u00f3n cognitiva utilizando un modelo de an\u00e1lisis de conglomerados de k-medias de dos pasos basado en la combinaci\u00f3n de diferentes resultados cognitivos.<\/p>\n\n\n\n

Resultados<\/h3>\n\n\n\n

Identificamos un grupo de progresi\u00f3n cognitiva lenta de 293 participantes (S-CogHD) y un grupo de progresi\u00f3n agresiva (F-CogHD) de 235 para los cuales no hubo diferencias en la visita inicial en ninguna de las medidas exploradas, con la excepci\u00f3n de una ligera puntuaci\u00f3n motora m\u00e1s alta en el grupo F-CogHD. Este grupo mostr\u00f3 una p\u00e9rdida anual de funcionalidad m\u00e1s pronunciada y un deterioro motor y psiqui\u00e1trico m\u00e1s marcado.<\/p>\n\n\n\n

Conclusiones<\/h3>\n\n\n\n

La tasa de progresi\u00f3n del deterioro cognitivo en la EH es muy variable, incluso entre pacientes que comparten, entre otras variables, longitud equivalente de repeticiones CAG, edad y duraci\u00f3n de la enfermedad. Podemos reconocer al menos dos fenotipos que difieren en cuanto a la tasa de progresi\u00f3n. Nuestros hallazgos abren nuevas v\u00edas para estudiar mecanismos adicionales que contribuyen a la heterogeneidad de la EH. \u00ab<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

ART\u00cdCULO COMPLETO<\/a> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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