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Identifican una v\u00eda inmunitaria clave para ralentizar la progresi\u00f3n de la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 9 JUNIO 2026<\/p>\n\n\n\n Cerrando la brecha: argumentos a favor de una reparaci\u00f3n del ADN m\u00e1s lenta e inteligente<\/a> \u00b7 8 JUNIO 2026<\/p>\n\n\n\n Skyhawk Therapeutics anuncia los resultados provisionales de doce meses del ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 de SKY-0515 en la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 1 JUNIO 2026<\/p>\n\n\n\n Los reguladores del Reino Unido se muestran optimistas al evaluar el tratamiento para la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 30 ABRIL 2026<\/p>\n\n\n\n Una investigaci\u00f3n de la UCLM abre nuevas v\u00edas para la mejora del diagn\u00f3stico y comprensi\u00f3n de la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 21 ABRIL 2026<\/p>\n\n\n\n Hallan una nueva v\u00eda para intentar frenar la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 20 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n Un hallazgo en ratones abre una nueva esperanza para la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 19 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n Australia abre la puerta a SKY-0515: Skyhawk busca la aprobaci\u00f3n provisional para su f\u00e1rmaco oral contra la EH<\/a> \u00b7 3 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n El camino a seguir para uniQure: la FDA afirma que se necesitan m\u00e1s datos para la terapia g\u00e9nica AMT-130<\/a> \u00b7 2 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n uniQure ofrece informaci\u00f3n actualizada sobre la normativa relativa al AMT-130 para la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 2 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n El ensayo de Vico se ajusta con una dosificaci\u00f3n semestral y Estados Unidos es el siguiente paso<\/a> \u00b7 2 MARZO 2026<\/p>\n\n\n\n La combinaci\u00f3n de pridopidina y FA10 podr\u00eda retardar la muerte de las c\u00e9lulas nerviosas en la enfermedad de Huntington, seg\u00fan un estudio<\/a> \u00b7 24 FEBRERO 2026<\/p>\n\n\n\n Una ventana a los ojos: uso de biomarcadores oculares para rastrear la progresi\u00f3n de la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 23 FEBRERO 2026<\/p>\n\n\n\n Harness Therapeutics nomina a HRN001, un f\u00e1rmaco candidato de primera clase para la enfermedad de Huntington, y establece un consejo asesor cl\u00ednico<\/a> \u00b7 16 FEBRERO 2026<\/p>\n\n\n\n El f\u00e1rmaco oral branaplam redujo la huntingtina, pero las preocupaciones de seguridad detuvieron su desarrollo<\/a> \u00b7 12 FEBRERO 2026<\/p>\n\n\n\n Sarepta Therapeutics anuncia la aprobaci\u00f3n de la solicitud de ensayo cl\u00ednico para SRP-1005, su tratamiento en investigaci\u00f3n para la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 4 FEBRERO 2026<\/p>\n\n\n\n Skyhawk Therapeutics anuncia resultados provisionales de nueve meses en pacientes de su ensayo cl\u00ednico de fase 1 de SKY-0515 como tratamiento para la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 27 ENERO 2026<\/p>\n\n\n\n Aprendizaje autom\u00e1tico para descubrir los factores que pueden determinar la edad de aparici\u00f3n de la enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 20 ENERO 2026<\/p>\n\n\n\n La p\u00e9rdida de SIR-2.3\/SIRT4 mejora la proteostasis y la resiliencia neuronal a trav\u00e9s de la autofagia inducida por AMPK en modelos de enfermedad de Huntington<\/a> \u00b7 15 ENERO 2026<\/p>\n\n\n\n